Использование селенсодержащих гетероциклических соединений в качестве средств защиты лакокрасочных материалов от микробиологических повреждений

Установлено, что исследуемые селенсодержащие гетероциклические соединения обладают фунгицидной активностью. Определены значения минимальных ингибирующих концентраций данных соединений в отношении наиболее активных микромицетов-деструкторов промышленных и строительных материалов. Выявлена зависимость биоцидной активности от структуры исследуемых соединений. Показано, что данные соединения придают негрибостойким лакокрасочным материалам свойства грибостойкости и фунгицидности, что позволяет использовать их в качестве биоцидных присадок для защиты лакокрасочных материалов от биоповреждений, вызываемых микроскопическими грибами. Проведено исследование эколого-токсикологических характеристик данных соединений с использованием в качестве тест-организмов культур цериодафний и водорослей. Установлены значения пороговых концентраций данных соединений.

1. Сухаревич В.И. Защита от биоповреждений, вызываемых грибами. СПб., ЭЛБИ—СПб, 2009. 207 с.

2. Pekhtasheva E., Neverov A., Kubica S., Zaikov G. Classification of biodamages, evaluation and protection methods. Journal of Chemistry & Chemical Technology. 2012. V. 6. № 4. Р. 459—472.

3. Тресконова К. Значение биоцидов в производстве современных лакокрасочных материалов. Лакокрасочные материалы и их применение. 2003. № 2—3. С. 20—22.

4. Яковлев А.Б. Эпидермодермальные микозы кожи в практике дерматолога. Лечащий Врач. 2012. № 5. С. 53—56.

5. Еремеева К.В. Микозы в оториноларингологии: диагностика, профилактика, лечение. Медицинский совет. 2016. № 18. С.14—17.

6. Вундер Т. Плёночные биоциды для фасадных покрытий: новые решения на базе известных активных веществ. Лакокрасочные материалы и их применение. 2008. № 4. С. 16—24.

7. Вуд П. Фунгициды и альгициды для наружных покрытий на Российском рынке. Лакокрасочные материалы и их применение. 2009. №3. С. 22—25.

8. Chassot F., Venturini T.P., Piasentin F.B., Santurio J.M., Svidzinski T.I., Alves S.H. Antifungal activities of diphenyl diselenide and ebselen against echinocandin-susceptible and-resistant strains of Candida parapsilosis. New Microbiol. 2016. V. 39. P. 301—303.

9. Venturini T.P., Chassot F., Loreto Е.S., Keller J.T., Azevedo M.I., Zeni G., Alves S.H. Antifungal activities of diphenyl diselenide and ebselen alone and in combination with antifungal agents against Fusarium spp. Sabouraudia. 2016. V. 54. Iss. 5. P. 550—555.

10. Thangamani S., Eldesouky H.E., Mohammad H., Pascuzzi P.E., Avramova L., Hazbun T.R., Seleem M.N. Ebselen exerts antifungal activity by regulating glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS) production in fungal cells. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects. 2017. V. 1861. Iss. 1. P. 3002—3010.

11. Żesławska E., Korona-Głowniak I., Szczesio M., Olczak A., Żylewska A., Tejchman W., Malm A. Structural analysis and antimicrobial activity of 2 [1H]-pyrimidinethione/selenone derivatives. Journal of MolecularStructure. 2017. V. 1142. P. 261—266.

12. Mautner H., Chu S.H., Lee C.M. Studies of 2-selenopyridine and related compounds. J Org Chem. 1962. V. 27. P. 3671—3673.

13. Arvanitis G.M., Berardini M.E., Allardice D., Dumas P.E. Structure of bis(2-pyridine-N-oxide) diselenide and its formation from tetraphenylantimony(V)selenopyridine-N-oxide. J Chem Crystal. 1994. V. 24. Iss. 7. P. 421—423.

14. Wiegand I., Hilpert K., Hancock R.E. Agar and broth dilution methods to determine the minimal inhibitory concentration (MIC) of antimicrobial substances. Nat Protoc. 2008. V. 3. Iss. 2. P. 163—175.

15. Андреева Е.И. Методические испытания по определению фунгицидной активности новых соединений. Черкассы, НИИТЭХИМ, 1984. 34 с.

16. Кобзарь А.И. Прикладная математическая статистика. М., Физматлит, 2006. 816 с.